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综合知识与技能模拟试题与解答（一）
二、B型题(配伍选择题)共50题，每题o．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，
也可不选用。
[3l——35] （ ）
A．2h B．4h C．6h D．12h E．3天
31．输液从稀配到灌装结束一般不宜超过
32．输液灌装结束至灭菌的存放时间不得超过
33．洁净室内更换品种时，间歇时间至少
34．大输液配制时使用的注射用水在80℃以上保温，其贮存时间不超过
35．经灭菌的设备应在多长时间内使用
[36——40] （ ）
A．绿色 B．红色 C．蓝色 D．白色 E．黄色
36．待检产品 37．已检的合格产品 38．不合格产品
39．可以出厂的产品 40．未发出检验报告的产品
[41——45] （ ）
A．应放置于非药品库 B．应放置于专库
C．应放置于不合格库 D．应分区或隔垛存放 E．应分库或分区存放
41．内用药和外用药 42．营养保健药品 43．毒性药品
44．麻醉药品 45．外包装或品名容易混淆的药品
[46——50] （ ）
A．辅料 B．西药 C．生物制品 D．中药
E．进口原料药生产的制剂
46．药品批准文号编号前注X者为
47．药品批准文号编号前注Z者为
48．药品批准文号编号前注J者为
49．药品批淮文号编号前注S和生产企业所在地简称者为
50．药品批准文号编号前注F者为
[51—55] （ ）
A．毒性药品 B．麻醉药品
C．放射性药品 D．局部麻醉药品 E．精神药品
51．连续使用能产生精神依赖性的药物
52．连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物
53．治疗剂量与中毒剂量相近的药物
54．凭盖有医生所在医院公章的正式处方供应，每次处方剂量不得超过2日极量的药物
55．停药后有戒断症状，对本人及社会均有危害的药物
[56——60] （ ）
A．表面活性剂消毒剂 B．氧化剂消毒剂
C．卤素和卤素化合物消毒剂 D．酚类消毒剂 E．重金属盐类消毒剂
在制药企业中
56．0．1％一0．2％新洁尔灭 57．漂白粉 58．高锰酸钾
59．o．1％升汞 60．0．5％一3％苯酚
[61——65] （ ）
A．18—24℃ B．18—29℃
C．0—30℃ D.40％一70％ E．45％一65％
61．药品常温库的温度 62．动物房的温度
63．10000级洁净区温度 64．100级洁净区相对湿度
65．动物房的相对湿度
解答
题号：(31—35)
答案：31．B 32．A 33．C 34．D 35．E
解答：GMP实施指南规定如下：
输液从稀配到灌装结束一般不宜超过4h，故31题答案为B;
输液灌装结束至灭菌的存放时间不得超过2h，故32题答案为A;
洁净室内更换品种时，间歇时间至少6h，故33题答案为C;
大输液配制时，使用的注射用水在80℃以上保温，其贮存时间不超过12h，故34题
答案为D；
经灭菌的设备应在3天内使用，故35题答案为E。
题号：(36—40)
答案：36．E 37．A 38．B 39．A 40．E
解答：GMP实施指南规定如下：
待检产品为黄色标志，故36题答案为E；
已检的合格产品为绿色标志，故37题答案为A；
不合格产品为红色标志，故38题答案为B;
可以出厂的产品，即是合格产品，故为绿色标志，故39题答案为A；
未发出检验报告的产品，即是正在检验的产品，视同待检产品一样为黄色标志，故
40题答案为E。
题号：(41—45)
答案：41．E 42．A 43．B 44．B 45．D
解答：GSP规定，储存药品应按药品性质分类储存：内服药与外用药应分库或分区
存放；营养保健品应放置在非药品库；毒性药品，应存放在专库(柜)内；麻醉药品，应
存放在专用库房内；外包装或品名容易混淆的药品，应分区或隔垛存放。
题号：(46—50)
答案：46．B 47．D 48．E 49．C 50．A
解答：药品批准文号编号前注x者为西药；注Z者为中药；注s和生产企业所在地
简称的为生物制品；注J者为进口原料药生产的制剂；注F者为辅料。
题号：(51—55)
答案：51．E 52．B 53．A 54．A 55．B
解答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。麻醉药品连续
使用所产生的身体依赖性的特征是：强迫性地要求连续用药，并且不择手段地去搞到药：
申于耐受性，有加大剂量的趋势；停药后有戒断症状；对用药者本人及社会均易产生
害。所以52题和55题的答案是B。精神药品是指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑
制，连续使用能产生精神依赖性的药品。所以第51题答案是E。医疗用毒性药品是指
性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。所以53题答
是A。药店销售毒性药品，应凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方供应。每次处方剂
量不得超过2日极量。所以54题答案为A。
题号：(56一60)
答案：56．A 57．C 58．B 59．E 60．D
解答：0．1％一0．2％新洁尔灭属表面活性剂消毒剂，故56题答案为A；
漂白粉属卤素和卤素化合物消毒剂，故57题答案为C；
高锰酸钾属
氧化剂消毒剂，故58题答案为B；
0．1％升汞属重金属盐类消毒剂，故59题答案为E；
0．5％一3％苯酚属酚类消毒剂，故60题答案为D。
题号：(61—65)
答案：61．C 62．B 63．A 64．E 65．D
解答：GSP规定，药品常温库的温度应控制在o一30℃内。所以61题答案c。按国
家医药管理局令第6号《实验动物管理办法》中规定，动物房室内温度控制在18—29℃
相对湿度40％一70％。所以62题答案是B，65题答案是D。按GMP规定，100级
10000级洁净区控制温度为18—24℃，相对湿度为45％一65％。所以第63题答案是A．
64题答案是E。
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